CLASSIFICAÇÃO FARMACOLÓGICA
Classe: Agonista triplo dos receptores de incretinas.
Atua como agonista dos receptores:
-GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1)
-GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose)
-Glucagon

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PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Administração: subcutânea.
Frequência: uma vez por semana.
Meia-vida: aproximadamente 6 dias.
Estado de equilíbrio: cerca de 4 a 5 semanas.
Metabolismo: degradação proteolítica em aminoácidos.
Eliminação: principalmente por vias metabólicas naturais, sem participação significativa do CYP450.

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INDICAÇÕES
Obesidade e sobrepeso.
Diabetes mellitus tipo 2.
Esteatose hepática associada à disfunção metabólica (MASLD/NASH).
Redução de risco cardiovascular (em estudos).

CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida aos componentes.
Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide.
Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN2).
Gravidez e amamentação (por ausência de dados suficientes).

DOSAGEM E MODO DE USO
Aplicação subcutânea semanal.
Escalonamento gradual da dose para reduzir efeitos gastrointestinais.
Doses avaliadas:
1 mg
4 mg
8 mg
12 mg

A dose ideal ainda depende dos resultados finais dos estudos e de eventual aprovação regulatória.

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EFEITOS COLATERAIS
Os mais frequentes:
Náusea.
Vômito.
Diarreia.
Constipação.
Dor abdominal.
Diminuição do apetite.
Dispepsia.
Refluxo.
Fadiga.

Menos frequentes:

Colelitíase (pedras na vesícula).
Aumento transitório da frequência cardíaca.
Hipoglicemia quando associada a insulina ou sulfonilureias.

PRECAUÇÕES
Introduzir a dose lentamente.
Monitorar sintomas gastrointestinais importantes.
Atenção em pacientes com pancreatite prévia.
Avaliar função da vesícula biliar.
Monitorar hidratação em casos de vômitos intensos.
AVISO!

A retatrutida ainda é um medicamento experimental. Seu uso deve ocorrer apenas em pesquisas clínicas ou conforme a legislação vigente caso venha a ser aprovada. Não existem recomendações oficiais de bula para prescrição, monitoramento ou uso fora de estudos clínicos.

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SOBREDOSAGEM
Náuseas intensas.
Vômitos.
Diarreia.
Desidratação.
Distúrbios eletrolíticos.

O tratamento é de suporte clínico.

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INFORMAÇÕES PARA PACIENTES
Aplicar apenas conforme orientação médica.
Não interromper ou aumentar a dose por conta própria.
Manter alimentação adequada e hidratação.
Procurar atendimento se ocorrerem dor abdominal intensa, vômitos persistentes ou sinais de pancreatite.

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CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Refrigerar entre 2°C e 8°C.
Não congelar.
Proteger da luz.
Manter na embalagem original.
Não utilizar se houver alteração da solução.